Prodotti farmaceutici: programmi di postcommercializzazione
Convalidate la sicurezza e l'efficacia del prodotto in popolazioni di pazienti eterogenee e numerose. JMP offre un'ampia gamma di funzioni per tenere traccia di un prodotto farmaceutico dopo la sua introduzione sul mercato, dalla fase di gestione e analisi di una banca dati globale contenente effetti avversi monitorati alla comunicazione dei risultati ai soggetti interessati mediante rappresentazioni grafiche.
Vantaggi
- Integrate JMP con la soluzione SAS Patient Safety per segnalazioni complete, per la rilevazione di segnali e per eseguire analisi root-cause (RCA = analisi delle cause alla radice).
- Create modelli per prevedere le sottopopolazioni più a rischio di effetti avversi.
- Utilizzate metodi di partizione ricorsiva per scoprire schemi nascosti di dati ed identificare gruppi di variabili predittive che differenziano i gruppi di pazienti ad alto rischio.
- Sfruttate i dati delle ricette farmaceutiche per rivolgervi con efficacia ai medici.
